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[单选题]

下列不属于劣药的是()

A.超过有效期的

B.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

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第1题
劣药是指所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。()
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第2题
有下列情形的药品,按劣药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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第3题
有下列情形之一的药品,按劣药论处有()

A.变质的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.超过有效期的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

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第4题
下列哪种情形不属于劣药()。

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

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第5题
以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

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第7题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第8题
有下列情形之的一为劣药()

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

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第9题
有下列情形之一的药品,按劣药论处()

A.不注明或者更改生产批号的

B.其他不符合药品标准规定的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.变质的

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第10题
有下列情形之一-的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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