题目内容
（请给出正确答案）
A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
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A.不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品
B.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
C.不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡
D.制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行
A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用
B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任
C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域之间也应当保证适当的压差梯度
A.气压梯度遵守洁净走廊＞洁净准备室＞动物生产区(实验区)＞污物走廊＞非洁净区
B.压梯度遵守洁净走廊＞动物生产区(实验区)＞动物生产区(实验区)洁净准备室＞污物走廊＞非洁净区
C.气压梯度遵守洁净准备室＞洁净走廊＞动物生产区(实验区)＞污物走廊＞非洁净区
D.气压梯度遵守动物生产区(实验区)＞洁净准备室＞洁净走廊＞污物走廊＞非洁净区
