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第1题
（）属于国家食品药品监督管理总局职责。
A.负责组织食品药品犯罪案件侦查工作
B.均衡医疗机构药品采购价格
C.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
D.负责药品资源普查工作
第3题
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A.负责药品价格行为的监督管理工作
B.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格
D.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作
第6题
临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当（）。
A.在12小时内报告有关省级药品监督管理部11和国家食品药品监督管理总局
B.在24小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
C.在36小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
D.在48小时内报告有关省级药品监督管理部口和国家食品药品监督管理总局
第7题
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些？（)
A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心
B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家药品不良反应监测中心
第8题
国家食品药品监督管理总局的职能转变中，下放到省级食品药品监督管理部门的职责有（）。
A.组织制定药品法典的职责
B.执业药师继续教育的职责
C.药品、医疗器械质量管理规范认证职责
D.国家基本药物政策制定的职责
第9题
可查询中国常用药用辅料数据库的是哪个网站？（)
A.中国科学院上海药物研究所
B.国家药品不良反应监测中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
D.国家食品药品监督管理总局(CFDA)
