A.开展新生儿遗传代谢病筛查的实验室
B.检测、阳性病例确诊和治疗
C.掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况
D.负责本地区新生儿疾病筛查人员培口训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育
根据《新生儿疾病筛查管理办法)) ,目前我国新生儿疾病筛查病中不包括()。
A. 苯丙酣尿症
B. 听力障碍
c.先天性白内障
D. 先天性甲状腺功能减低症
A.新生儿筛查一般是在婴儿出生72小时后采取足跟血的纸片法进行
B.患病的新生儿在临床症状出现之后给予筛查
C.目的是避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡
D.护士应了解新生儿进行筛查的单位及项目,如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和半乳糖症等,以便对可疑者建议去进行筛查
A.对所有高危新生儿出生30min内筛查血糖
B.随后q4h复查1次,至少2次
C.IDMS或BW<2kg新生儿则q2h筛查1次,共3次
D.初筛血糖正常(>2.6mmol/L),则不必进行血糖的检测
A.甲状腺发育不良、异位者需要终生治疗,其他患儿可在正规治疗2-3年后减药或者停药1个月
B.6、12、24和36月龄为听力筛查的重点年龄
C.健康儿童应当在生后28~30天进行首次眼病筛查
D.以上说法都不正确
A.帮助个体或群体建立健康行为和改变不健康行为
B.促进服务对象主动追求健康、预防疾病,提高健康水平
C.了解新生儿遗传代谢病筛查的重要性和必要性
D.了解开展筛查疾病的相关知识