A.为前药,需转化为亚磺酰胺的活性形式才能发挥作用
B.阻断了胃酸分泌的最后步骤
C.半衰期虽短,但抑酸作用可长达12小时
D.可逆性的抑制质子泵
E.强大的抑制基础胃酸分泌作用
A.口服后在胃内转化为有活性的次磺酰衍生物
B.抑制基础胃酸与最大胃酸分泌
C.其硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,抑制H+泵功能
D.服药4~6周,胃溃疡愈合率达97%
E.对H2受体阻断药无效的消化性溃疡疗效差
A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑
B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂
C.埃索美拉唑存在前药循环,使药物的作用时间延长
D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI
E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性
A.PPI为前药,经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合,抑制H+,K+-ATP酶,抑制胃酸生成的终末环节
B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的,作用维持时间短
C.多数PPI代谢受CYP2C19主导,泮托拉唑受CYP3A4影响
D.长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险
E.PPI遇酸会快速分解,口服一般采用肠溶剂型,不宜咬碎或掰开
A.兴奋胃壁细胞质子泵
B.只能口服给药
C.抑制胃酸分泌作用强,但持续时间短
D.对胃壁细胞上组胺,促胃液素和M受体均有拮抗作用
E.治疗消化性溃疡复发率低
A.兰索拉唑
B.奥美拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.右兰索拉唑