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[判断题]

奥美拉唑为前药,口服转化为次磺酰胺后才发挥抑制质子泵作用。()

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第1题
奥美拉唑是前药,在体内代谢成次磺酰胺发挥作用,做成前药的原因是()。

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第2题
下列不属于质子泵抑制剂(PPI)作用特点的是()。

A.为前药,需转化为亚磺酰胺的活性形式才能发挥作用

B.阻断了胃酸分泌的最后步骤

C.半衰期虽短,但抑酸作用可长达12小时

D.可逆性的抑制质子泵

E.强大的抑制基础胃酸分泌作用

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第3题
奥美拉唑作用机制是质子泵抑制剂。()
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第4题
奥美拉唑与下列哪项叙述不符()

A.分子中有苯并咪唑环

B.是其活化形式次磺酰胺的前药

C.分子中有3,5-二甲基吡啶基

D.橘红色固体

E.难溶于水

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第5题
下列关于奥美拉唑的叙述,不正确的是( )

A.口服后在胃内转化为有活性的次磺酰衍生物

B.抑制基础胃酸与最大胃酸分泌

C.其硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合,抑制H+泵功能

D.服药4~6周,胃溃疡愈合率达97%

E.对H2受体阻断药无效的消化性溃疡疗效差

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第6题
质子泵抑制剂通过抑制H+,K+-ATP酶的作用抑制胃酸的分泌,质子泵抑制剂的抑酸作用强,特异性高,持续时间长久,具有强大的抗溃疡作用。关于该类药物结构的叙述,不正确的是()

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环,使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用,比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

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第7题
关于质子泵抑制剂(PPIs)作用特点的说法,不正确的是()?

A.PPI为前药,经酸催化以亚磺酰胺的活性形式通过二硫键与质子泵的巯基结合,抑制H+,K+-ATP酶,抑制胃酸生成的终末环节

B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的,作用维持时间短

C.多数PPI代谢受CYP2C19主导,泮托拉唑受CYP3A4影响

D.长期应用PPI引起的高胃泌素血症会增加肿瘤的风险

E.PPI遇酸会快速分解,口服一般采用肠溶剂型,不宜咬碎或掰开

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第8题
对奥美拉唑的叙述,错误的是:()。

A.兴奋胃壁细胞质子泵

B.只能口服给药

C.抑制胃酸分泌作用强,但持续时间短

D.对胃壁细胞上组胺,促胃液素和M受体均有拮抗作用

E.治疗消化性溃疡复发率低

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第9题
奥美拉唑的特点是

A.是第一代质子泵抑制药

B.可抑制正常人及溃疡患者的基础胃酸分泌

C.抑制胃酸作用强而持久

D.连续用药抑制胃酸分泌作用强于单次服药

E.兼有抗HP作用

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第10题
由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物,合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效,故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是()。

A.兰索拉唑

B.奥美拉唑

C.泮托拉唑

D.雷贝拉唑

E.右兰索拉唑

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第11题
艾司奥美拉唑的活性形式是()?

A.亚磺酰胺

B.美沙拉嗪

C.奥沙拉嗪

D.巴柳氮

E.奥美拉唑

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