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[主观题]

每批产品均应当有相应的______,记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。

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第1题
产品的包装应当有批记录,以便追溯该批产品包装操作以及质量有关的情况。()
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第2题
每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录,可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。

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第3题
与本规范有关的每项活动均应当有______,记录数据应完整可靠,以保证产品生产、质量控制和质量保证、包装所赋电子追溯码等活动______。

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第4题
文件的内容应当覆盖与______有关的所有方面,包括人员、______、物料、验证、______、质量管理、销售、
召回和自检等,以及兽药产品赋______(二维码)标识制度,保证______可控并有助于追溯每批产品的历史情况。

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第5题
检验应当有可追溯的记录并应当______,确保结果与记录______。所有计算均应当严格核对

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第6题
每批兽药应当有批记录,包括______、______、______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。

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第7题
每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后3年。此题为判断题(对,错)。
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第8题
某公司一年生产某种产品m件,并且分若干批生产(每批生产产品件数相同),已知每生产一批产品需用原料费15000万元,每批生产需直接消耗的管理等费用S与该批生产产品的件数x的立方成正比,当生产的一批产品为5件时,S=1000万元.

(Ⅰ)求S关于x的函数表达式

(Ⅱ)每批生产产品多少件时,一年生产的总费用最低(精确到1件,

37.5

≈)
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第9题
为每批产品调整生产设备属于()。A.单位作业B.批别作业C.产品作业D.维持性作业
为每批产品调整生产设备属于()。

A.单位作业

B.批别作业

C.产品作业

D.维持性作业

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