题目内容
（请给出正确答案）
A.药品包装中所附的介绍药品的资料，用以指导药品的应用
B.在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段
C.药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后，发给患者药品的必备容器
D.药品包装上印有或者贴有的内容 电大药剂学
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A.对于药品说明书，在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容
D.药品说明书的文字表达应当准确、优美
A.变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书和标签所载事项的
B.改变可能影响药品质量的生产工艺等事项
C.修改药品注册标准
D.中药增加功能主治等的补充申请
E.变更药品包装标签
A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装
B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据
C.药品有效期是鉴别假药的重要依据
D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
A.麻醉药品、精神药品
B.外用药品和非处方药品
C.医疗用毒性药品
D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
E.放射性药品
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
