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[主观题]
开展新技术、新项目的临床、医技科室的权责（）
A、新技术、新项目申报
B、新技术、新项目申报初审
C、新技术、新项目伦理审核
D、新技术、新项目审核，讨论评议，决定是否准入
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A、新技术、新项目申报
B、新技术、新项目申报初审
C、新技术、新项目伦理审核
D、新技术、新项目审核，讨论评议，决定是否准入
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A.执业医师
B.主治医师
C.副主任医师
D.主任医师
A．新技术和新项目，是指在本院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术
B．临床医疗医技科室可经全科讨论后自行开展新技术
C．科室申报的新技术必须符合本机构《医疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目
D．医院对新技术和新项目申报、开展和使用及开展和使用后的疗效观察整个过程实施全程追踪管理
B.科室应有计划地组织开展年度新技术的申报工作，拟申报的新技术虽然不符合本机构《医
疗机构执业许可证》中登记的诊疗科目，但可以在开展后，申报增加新的诊疗科目
C.对当年拟开展新技术和新项目的临床医技科室，由科室讨论后提交《新技术和新项目准入申报表》
D.涉及多科合作开展的新技术和新项目，有主导科室的，由主导科室负责组织填报《新技术和新项目准入申报表》;没有主导科室的，由医务部组织讨论协调，并确定主导科室
E.开展的新技术和新项目属于国家和省级卫生健康行政部门规定的“限制类技术”目录之中
的，应按照国家和省级卫生健康行政部门相关规定执行。需要向全国医疗技术临床应用信
息化管理平台逐例报送“限制类技术”开展情况
A.项目、项目负责人
B.科室主任、项目负责人
C.科室主任、项目成员
D.项目、科室负责人
E.科室主任、科室成员
A.本科室未开展
B.临床研究项目
C.已经完成临床研究论证，安全性和有效性确切，在我院范围内首次应用于临床的诊断或治疗技术
D.本地区未开展
E.使用新的仪器、设备
A.院领导
B.管理部门
C.医疗管理部门
D.医学伦理委员会
E.医疗技术临床应用管理委员会
A.医疗技术管理委员会
B.诊疗组
C.科室
D.医务部
A.医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目。应当明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单并定期更新
B.医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程，所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会审核同意后，方可开展临床应用
C.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案
D.医疗机构应当明确开展新技术和新项目临床应用的专业人员范围，并加强新技术和新项目质量控制工作
E.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用动态评估制度，对新技术和新项目实施全程追踪管理和动态评估。医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的
B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的
C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患
D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果
E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷
F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G．新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目
