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(1)化合物A的分子式是C5H8，有光学活性，在催化氢化A时产生B，B的分子式是C5H10，无光学活性，同时不能拆分。
(2)化合物C的分子式为C6H10，有光学活性，C不含三重键，催化氢化C产生D，D的分子式是C6H14无光学活性，同时不能拆分，推测A→D的结构。
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一光学活性体A，分子式为C8H12，A用钯催化氢化，生成化合物B(C8H18)，B无光学活性，A用Lindlar催化剂(pd/BaSO4)小心氢化，生成化合物C(C8H14)。C为光学活性体。A在液氨中与钠反应生成光学活性体D(C8H14)。试推测A、B、C、D的结构。
化合物A的分子式为C8H12有光学活性。在Pt催化下氢化而得B(C8H18)，无光学活性。如果A用Lindlar催化剂小心氢化则得C(C8H14)，有光学活性。而A和Na在液氨中反应则得D(C8H14)，无光学活性。写出A，B，C和D的结构式。
化合物A，分子式为C5H14N，具有光学活性。将A溶于过量的盐酸中与HNO2作用，得无色液体B，分子式为C5H12O，也具有光学活性。用高锰酸钾氧化B时，得分子式为C5H10O的C，无光学活性。用强氧化剂剧烈氧化C，主要产物为丙酮和乙酸。试推断化合物A、B、C的结构。
化合物A分子式为C6H10，具有旋光性，不含叁键。催化加氢后只得到一种产物B，分子式为C6H14，B无旋光性，也不可拆分。试推测A和B的结构。
一个光学活性的化合物A(假定它是右旋的)的分子式为C7H11Br。A和HBr作用产生异构体B和C，其分子式为C7H12Br2，B是有光学活性的，C则没有光学活性。用1mol的叔丁醇钾处理B产生()A。用1mol的叔丁醇钾处理C产生(±)A。用一摩尔的叔丁醇钾处理A产生D(C7H10)，1mol D进行臭氧解接着用Zn和水处理，产生两分子的甲醛和一分子的1，3-环戊二酮，提出A、B、C、D的立体化学式，并写出各步演变的反应。
分子式为C6H12的开链烃A，有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B，分子式为C6H14写出A、B的结构式。
