酶原的激活是由于:()
A:氢键断裂,改变酶分子构象
B:酶蛋白和辅助因子结合
C:酶蛋白进行化学修饰
D:亚基解聚或亚基聚合
E:切割肽键,酶分子构象改变
A:氢键断裂,改变酶分子构象
B:酶蛋白和辅助因子结合
C:酶蛋白进行化学修饰
D:亚基解聚或亚基聚合
E:切割肽键,酶分子构象改变
A.别构剂与酶分子上的非催化特定部位结合
B.使酶蛋白构象发生改变,从而改变酶活性
C.酶分子多有调节亚基和催化亚基
D.别构调节都产生正效应,即加快反应速度
A.变构体与酶分子上的非催化部位结合
B. 使酶蛋白构象发生变化,从而改变酶结构
C. 酶分子多有调节亚基和催化亚基
D. 变构调节都产生正调节,即加快反应速度
E. 变构调节都产生负效应,即降低反应速度
A.G蛋白的β亚基和γ亚基起调控作用
B.G蛋白可在受体与效应蛋白之间传递信息
C.配体可直接与G蛋白结合引起其构象改变
D.G蛋白由α、β和γ三种蛋白亚基组成
E.G蛋白具有GTP酶活性,在细胞信号通路中起分子开关的作用
A.所有别构酶都是多聚体,而且亚基数目往往是偶数
B.别构酶除了活性部位外,还含有调节部位
C.亚基与底物结合的亲和力因亚基构象不同而变化
D.亚基构象改变时,要发生肽键断裂的反应
E.酶构象改变后,酶活力可以升高也可以降低
A.别构酶是受别构调节的酶
B.正协同效应例如,底物与酶的一个亚基激活后使此亚基发生构象改变,从而引起相邻亚基发生同样的改变,增加此亚基对后续底物的亲和力
C.正协同效应的底物浓度曲线是矩形双曲线
D.构象改变使后续底物激活的亲和力减弱,称为负协同效应
E.具有协同效应的别构酶多为含偶数亚基的酶
A.常由2个或2个以上亚基组成
B.具有催化部位(亚基)和调节部位(亚基)
C.受到变构剂影响后发生构象改变,使酶活性提高
D.催化部位负责与底物结合与催化
E.调节部位负责调节酶的反应速度