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第1题
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的()进行进一步确证。
A.安全性、风险性和质量可控性
B.有效性、质量可控性和生产条件
C.安全性、风险管控性和质量可控性
D.安全性、有效性和质量可控性
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第2题
药品注册系统评价拟上市销售的药品（）
A.安全性
B.效性
C.量可控性
D.稳定性
E.安全性、有效性、质量可控性等
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第3题
申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（）、（）和（）。
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第4题
关于新药标准，国际上通用的三大标准是安全性、有效性和质量可控性，欧洲在此基础上增加了（)。
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第5题
药物制剂设计的基本原则有( )
A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.可控性
E.顺应性
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第6题
营养药物的选择和临床应用应该考虑哪些因素？（)
A.可及性
B.安全性
C.有效性
D.卫生经济学
E.以上都是
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第7题
电子政务信息系统审计的目标是确保电子政务系统的真实性、可用性、安全性和______。
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第9题
执业药师采集患者信息后,对药物治疗进行评估的顺序()
A适宜性-有效性-安全性-用药依从性
B有效性-用药依从性-适宜性-安全性
C安全性-有效性-用药依从性-适宜性
D用药依从性-安全性-适宜性-有效性
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