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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

卫生部门和医疗机构,应当适时组织医疗事故隐患专项治理,主要解决下列哪些问题()。

A.违反药物过敏试验规定

B.医疗垃圾不按规定处理

C.院内感染控制不当

D.错用药品、滥用药品、用假药品

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第1题
下列哪些药品其标签必须印有规定的标志()

A.麻醉药品和精神药品

B.医疗用毒性药品

C.外用药品

D.非处方药

E.放射性药品

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第2题
对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。

A.5-10

B. 10-15

C. 2-5

D. 15-20

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第3题
根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.医疗机构的制剂

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第4题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当()

A.用于指定医疗机构

B.用于任何医疗机构

C.用于特定医疗目的

D.用于任何医疗目的

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第5题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。a.药品不良反应不属于医疗差错或事
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。

a.药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

b.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

c.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

d.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第6题
特殊药品管理制度的核心内容是()

A.严禁滥用

B.控制使用

C.合理使用

D.根据医疗需要控制使用

E.根据医疗需要合理使用,严禁滥用

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当列出全部辅料名称、活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )

A.麻醉药品

B.处方药

C.注射剂

D.非处方药

E.医疗用毒性药品

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()

A.每次处方剂量不得超过2日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

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第9题
下列药品不属于特殊管理的药品的是()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.激素类药品

D.医疗用毒性药品

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