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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

粘多糖累积症I型（Huler综合征)的遗传方式是什么？（)

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、Y连锁

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第1题

粘多糖累积症II型（Hunter综合征)的遗传方式是什么？()

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、Y连锁

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第2题

粘多糖累积症I型（Huler综合征)是由于哪个酶遗传性缺乏？()

A、磷酸葡萄糖变位酶

B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

C、葡萄糖-6-磷酸酶

D、艾杜糖苷酸酶

E、硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶

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第3题

粘多糖累积症II型（Hunter综合征)是由于哪个酶遗传性缺乏？()

A、磷酸葡萄糖变位酶

B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

C、葡萄糖-6-磷酸酶

D、艾杜糖苷酸酶

E、硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶

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第4题

Lesch－Nyhan综合征的遗传方式是什么？()

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、Y连锁

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第5题

HbBart's胎儿水肿综合征的遗传方式是什么？()

A、AD

B、AR

C、XD

D、XR

E、Y连锁

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第6题

色盲是什么遗传方式

白化病是什么遗传方式

白化病的遗传方式为。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

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第7题

白化病是什么遗传方式

白化病的遗传方式为。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

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第8题

哪些疾病属常染色体隐性遗传?（）

A.苯丙酮尿症

B.糖原累积病

C.肝豆状核变性

D.粘多糖病

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第9题

粘多糖病是由于酶缺陷造成的_____________不能降解的溶酶体累积病。

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