有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
A.药品与非药品分开陈列
B.处方药不可陈列在开架自选柜
C.处方药与非处方药分开陈列
D.拆零药品陈列柜台
E.特殊药品特殊管理
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求
B、药品附产品合格证
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求
D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
E、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件
A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.药品包装符合有关规定和货物运输要求
C.药品附产品合格证
D.药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
A.2
B.3
C.5
D.10
A.《药品生产质量管理规范》简称GMP
B.《药品经营质量管理规范》简称GSP
C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C
B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C
C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置