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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

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更多“有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。”相关的问题
第1题
药品陈列分区分类,结合GSP陈列原则要求做到的内容不正确的是()

A.药品与非药品分开陈列

B.处方药不可陈列在开架自选柜

C.处方药与非处方药分开陈列

D.拆零药品陈列柜台

E.特殊药品特殊管理

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第2题
根据GSP的规定,不得在零售药店柜台陈列的药品是()。

A.乙酰螺旋霉素

B.双黄连口服液

C.罂粟壳

D.板蓝根颗粒

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第3题
GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()

A、药品质量符合质量标准和有关质量要求

B、药品附产品合格证

C、药品包装符合有关规定和货物运输要求

D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

E、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件

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第4题
GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()

A.药品质量符合质量标准和有关质量要求

B.药品包装符合有关规定和货物运输要求

C.药品附产品合格证

D.药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效

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第5题
GSP规定,药品零售企业中不得陈列的药品包括()。

A.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳

B.麻醉药品和精神药品

C.第二类精神药品、易制毒化学品和罂粟壳

D.精神药品和毒性药品

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第6题
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是()

A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9℃

C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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第7题
GSP规定,药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存年()。

A.2

B.3

C.5

D.10

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第8题
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是()。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第9题
下列药品零售企业的行为,没有违反《药品经营质量管理规范》规定的是()。

A.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在29°C

B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19°C

C.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

D.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

E.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

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第10题
我国药品GMP、GSP认证证书的有效期是()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

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第11题
以下哪一项不是GSP分区分类陈列要求()。

A.处方药

B.非处方药

C.化妆品

D.日用品

E.医疗器械

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