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[判断题]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品可以进行临床试验。()

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第1题
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品和精神药品处方至少保存3年。()
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第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强
管理。麻醉药品处方至少保存多少年

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

E.15年

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第3题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品零售说法正确的是( )

A.麻醉药品不得零售

B.第一类精神药品不得零售

C.第二类精神药品不得零售

D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

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第4题
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强
管理。第二类精神药品处方至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题
采购麻醉药品、精神药品等应严格执行有关规定,登记《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》。()
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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,()可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第7题
符合麻醉药品和精神药品管理规定的是()A.麻醉药品和精神药品的原料药和制剂生产企业均由sFDA

符合麻醉药品和精神药品管理规定的是()

A.麻醉药品和精神药品的原料药和制剂生产企业均由sFDA批准

B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售

C.麻醉药品注射剂只限于医疗机构内使用

D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年

E.不得通过邮局邮寄麻醉药品和精神药品

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》氨酚羟考酮片(5mg/325mg)列入()管理。

A.麻醉药品

B.一类精神药品

C.二类精神药品

D.普通药品

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第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,须由所在的省级食品药品监督管理局批准或确定的是()

A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业

C.从事第二类精神药品原料药生产的企业

D.从事第二类精神药品制剂生产的企业

E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

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第11题
《麻醉药品和精神药品管理条例》明确由()负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作()

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生部门

D.以上部门共同

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