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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

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第1题
下列对超说明书用药描述不恰当的是()。

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请,药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

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第2题
超说明书用药经药事管理与药物治疗委员会和医学伦理委员会审议通过,并于医务部、药学部备案后即可实施。()
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第3题
下列对超说明书用药描述最恰当的是()。

A.超说明书用药时应先备案

B.超说明书用药需通过药事会审批

C.超说明书用药时需告知患者签知情同意

D.其余描述都对

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第4题
关于超说明书用药相关规定错误的是下列哪一项()

A. 超说明书用药时,医生应充分告知患者可能获益和存在的治疗风险,住院患者必须签署相关知情同意书

B. 门诊医生若需超说明书用药时,医生可以不在处方上注明用药原因并再次签字

C. 医教部和药学部门开展对超说明书用药的监督检查工作

D. 未经许可的超说明书用药将视为不合理用药纳入科室和个人考核管理

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第5题
超说明书用药向药学部申请材料应包括哪些材料?()

A.超说明书用药申请表

B.超说明书用药方案

C.超说明书用药风险应急预案

D.超说明书用药依据

E.超说明书用药厂家授权书

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第6题
关于中国药理学会2014超说明书用药专家共识叙述有误的是()。

A.超说明书用药的目的只能是为了临床治疗

B.有合理的医学证据支持

C.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

D.超说明书用药需保护患者知情权并尊重其自主决定权

E.定期评估,防控风险

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第7题
超说明书用药包括以下哪些情况()

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超人群用药

D.超给药途径用药

E.超配伍禁忌用药

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第8题
经医院审核备案的超说明书用药,必须有明确的适应症、用药剂量、用药方法、用药疗程。()
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第9题
全球住院儿童超说明书用药现状的调查中,共涉及到亚洲、欧洲、南美洲及北美洲共29个研究报告,发现各类超说明书用药构成比例最高的是()。

A.超适应证用药

B.超剂量和疗程用药

C.超给药途径用药

D.无儿童用药信息用药

E.超禁忌症用药

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第10题
超说明书用药是指()。

A.使用的“适应证、给药方法、剂量或用药人群等”不在药品监督管理部门批准的药品说明书之内的用法

B.所开具处方中有不合理用药的

C.所开具处方为非适应症用药

D.所开具处方中有禁忌症用药

E.A+B+C+D

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