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[主观题]
有一化合物分子式为C7H16O,在常温下不和金属钠作用;与过量浓氢碘酸共热生成两种物质C2H5I和C5H11I后者用AgOH处理后所生成的化合物沸点为138°C。试推测其结构,并写出各步反应式。
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更多“有一化合物分子式为C7H16O,在常温下不和金属钠作用;与过…”相关的问题
某化合物分子式为C7H6O3，能溶于NaOH及Na2CO3，与FeCl3有颜色反应，与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，与甲醇作用生成常见的香料物质C8H8O3，C8H8O3硝化后可得两种主要的一元硝化产物。试写出各步反应式并推测其结构。
分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。
化合物A的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1一溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物B。用KMnO4氧化B得到两种分子式均为C4H8O2的酸(C，D)，后者彼此互为同分异构体。A在HgSO4的存在下与稀H2SO4作用时可得到酮E。试写出化合物A，B，C，D，E的结构式，并用反应式表示上述转变过程。
某化合物A分子式是C7H6O3，能溶于NaOH及Na2CO3，它与FeCl3有显色反应，①与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，②与甲醇作用生成香料物质C8H8O3，C8H8O3硝化后可得一种一元硝化产物。写出①、②步反应式，并推测A的结构。
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的结构式和各步反应式。
A.A经碘仿反应后生成组成为C11H12O3的
B.B经氢化铝锂还原可生成
C.B和C经氧化均生成C9H10O3的化合物
D.D经浓氢碘酸处理后生成邻羟基苯甲酸。试写出A的构造式。
