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[主观题]

GMP认证主体是()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级以上食品药品监督管理局

C、市级食品药品监督局

D、县级食品药品监督局

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第1题
进行GMP认证时,生物制品的GMP认证的初审工作应由下列哪个部门进行?()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

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第2题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家药品审评中心

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第3题
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A.国家药品监督局

B.国家药品监督管理局

C.国家药品质量监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品药品质量监督管理局

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第4题
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()A.国家药品认证委员会B.国家食品药品监督管
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A.国家药品认证委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E.省级药品监督管理部门

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第5题
石药生产诺佛沙星胶囊剂的GMP由()认证

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家食品药品监督管理局

C.河北省食品药品监督管理总局

D.河北省食品药品监督管理局

E.石家庄食品药品监督管理总局

F.石家庄食品药品监督管理局

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第6题
药品价格监测机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家发改委

D.省级价格主管部门

E.县级以上价格主管部门

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第7题
()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

A.地市级食品药品监督管理局

B. 国家食品药品监督管理局

C. 省级食品药品监督管理局

D. 区县级食品药品监督管理局

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第8题
国家不良反应监测中心设在()

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局认证管理中心

D.国家药典委员会

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第9题
以下不属于药品监督管理技术机构的是( )

A.国家药典委员会

B.各级药品检验机构

C.国家食品药品监督管理局药品认证中心

D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心

E.国家食品药品监督管理局

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