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[单选题]
根据《药品管理法》,国家对药品实行分类管理,分类的具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制,该药品分类管理指的是()。
A.网售药品和线下销售药品分类管理
B.管制和非管制药品分类管理
C.中药和西药分类管理
D.处方药与非处方药分类管理
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A.网售药品和线下销售药品分类管理
B.管制和非管制药品分类管理
C.中药和西药分类管理
D.处方药与非处方药分类管理
A.《中华人民共和国药品管理法》规定:“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生自行界定
D.处方药和非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定
E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的,非处方药不必批准,但必须保障安全性和有效性
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范
B.国家应当允许药品的自由上市和流通
C.国家应当建立药物警戒制度
D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度