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[Mn(CN)6]4-、[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物； [Co(NH3)6]2+、[Cr(NH3)6]2+是高自旋配合物。请用晶体场理论说明。
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K3[Fe(CN)6]是低自旋配合物，K3[FeF6]是高自旋配合物，按晶体场理论，这两个配合物的中心离子上的d电子的排布分别是________和________。
K4[Fe(CN)6]为低自旋配合物，[Fe(H2O)6]Cl3是高自旋配合物。根据晶体场理论分别写出它们的中心离子的电子排布。
K4[Fe(CN)6]为低自旋配合物，[Fe(H2O)6]Cl3是高自旋配合物。 根据晶体场理论分别写出它们的中心离子的电子排布。
[Co(CN)6]3-是低自旋配合物，其形成体中单电子数为______，是______磁性物质，[Fe(NCS)6]3-是高自旋配合物，形成体的单电子数为______，是______磁性物质。
[Co(NH3)6]2+是高自旋配合物，但在空气中易氧化成三价钴配合物[CO(NH3)6]3+斗，变成低自旋配合物，试用价键理论和晶体场理论来解释哪个理论比较合理。
对比配合物[Fe(H4O)6]SO4和K4[Fe(CN)6]： (1)分别说明它们是低自旋还是高自旋配合物； (2)画出它们的中心金属离子的d电子排布； (3)分别计算它们的CFSE。
已知电子的成对能(P)与d轨道的分裂能(△o)的相对大小会影响八面体构型的配离子成为高自旋或低自旋的配离子。下列论述正确的是
(A) P＞△o)时形成低自旋配合物 (B) P＜△o)时形成高自旋配合物
(C) P＞△o)时形成高自旋配合物 (D) P＜△o)时形成低自旋配合物
