可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品有()。
A、抗生素类处方药
B、麻醉药品
C、暂停生产销售使用的药品
D、非处方药
E、医疗器械
A、抗生素类处方药
B、麻醉药品
C、暂停生产销售使用的药品
D、非处方药
E、医疗器械
A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传
B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传
C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传
D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传
E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传
A.不准在专业医药报刊进行广告宣传
B.可以在大众传播媒介也可在专业医药报刊进行广告宣传
C.不可以进行广告宣传
D.可以采用附赠药品礼品方式
E.可以在大众传播媒介进行广告宣传
A.药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.行药品现货销售活动
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.向消费者推荐介绍本企业生产的优质处方新药
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E.医疗机构可以根据医疗需要使用
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。