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[主观题]

药品物料和最终包装的成品应该有足够的留样。（)

药品物料和最终包装的成品应该有足够的留样。()

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第1题

药品生产的仓储区应当有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品（）

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第2题

制样方案的设计，以获得足够小的制样方差和不过大的留样量为准。（)

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第3题

集体聚餐人数超过100人的，餐饮服务提供者应当为提供的食品成品留样。()

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第4题

仓储区应当有足够的空间,确保有序存放______、______、______、______的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。

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第5题

仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。（)

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第6题

负责对物料取样、留样的部门是:

A.供应管理部门

B.销售管理部门

C.技术管理部门

D.质量管理部门

E.生产管理部门

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第7题

原物料保留样品需及时标注相应标识，标识内容清晰可辨，标签内容至少须标明()或代码、()或生产商、()、到货日期、留样人及留样日期、保质期等；不合格样品须注明()。

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第8题

进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内()，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。

A.由无包装改为小包装规格

B. 由大包装规格改为小包装规格

C. 由小包装规格改为大包装规格

D. 由无包装改为大包装规格

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第9题

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在()内妥善保存。

A.隔离区

B.待验区

C.库房

D.取样区

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