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[主观题]
开展药品不良反应报告与监测的目的和意义有
A、减少ADR的危害
B、促进新药的研制开发
C、促进临床合理用药
D、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E、弥补药品上市前研究的不足
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A、减少ADR的危害
B、促进新药的研制开发
C、促进临床合理用药
D、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E、弥补药品上市前研究的不足
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E.确保人民用药安全有效
A.有利于履行国家法律规定的义务
B.及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定
C.促进临床合理用药，减少卫生资源浪费
D.对新药的研制开发无有利影响
A、新修版《药品不良反应报告和监测管理办法》
B、医疗事故处理条例
C、国家基本药物制度
D、以上都不是
a.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
b.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
c.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
d.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
A.采购药品，配发(调剂)药品
B.对医院制剂及所用药品进行质量检验。
C.提供药品信息，促进合理用药
D.进行药品疗效监测，实施个体化给药方案，减少药源性疾病
A.开展药品再评价和整顿淘汰药品
B.制定国家基本药物目录
C.建立和完善药品不良反应监测和报告制度
D.实行新药审批制度，生产药品审批制度
E.调查、处理药品质量
