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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

下列哪项描述的是FDA孕期用药的A类：

A.大量的、严格设计的人体临床研究－阴性

B.动物实验阴性，无人体资料或人体资料阴性或：动物试验阳性，但大量的、严格设计的人体数据－阴性

C.动物试验阳性，无充分人体数据

D.人体数据呈现阳性

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更多“下列哪项描述的是FDA孕期用药的A类：”相关的问题

第1题

下列哪种是FDA针对对鼻内糖皮质激素的孕期分类B类药物的描述正确的是：

A.动物生殖实验阴性，无充分的临床研究资料

B.动物生殖实验阳性，无充分的临床研究资料

C.动物生殖实验阴性，但充分的临床研究资料

D.动物生殖实验阳性，具有充分的临床研究资料

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第2题

临床药理学的研究对象是:

A.人体和实验动物

B.人体

C.实验动物

D.药物

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第3题

作为药物不良反应的典型案例，“反应停（沙利度胺)”事件导致全球发生海豹肢畸形儿1万余例，而该药的安全性评估数据几乎均来自动物实验。这一事件说明了在临床药物研发中，（)。

A.动物实验数据存在欺骗性，应当取缔

B.动物实验数据完全不同于人体临床试验

C.动物实验不能代替人体临床试验

D.动物实验可以代替一部分人体临床试验

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第4题

临床研究是指用______作为标本所做研究。

A.人体或者动物

B.人体或者人体某一某些

C.动物或者动物某一某些

D.人体某一某些或者动物某一某些

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第5题

下列哪一条不属于医学中的人体试验研究：（)。

A.人体外试验

B.动物实验

C.人体实验

D.仪器检测试验

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第6题

《赫尔辛基宣言》明确指出

A.人体试验前先经动物试验

B.禁止进行估计受试者有可能死亡或残废的人体试验

C.人体试验一定要有明确的目的，研究工作要有权威的医学专家主持

D.试验期间，受试者有权停止试验

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第7题

人体试验的科学性原则包括()

A.人体试验必须首先以动物试验为前提

B.人体试验要有利于医学和社会的发展

C.在人体试验结束后，必须做出实事求是的科学报告

D.以上都是

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第8题

美国行为学派大量的理论基于()实验。

A.动物

B.植物

C.人体

D.思想

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