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[多选题]

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

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ABCE

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更多“下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物…”相关的问题
第1题
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()。
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是()。

A、研究血药浓度在个体之间的变异性

B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

C、将药动学模型与统计学模型相结合

D、研究目的是为用药个体化提供依据

E、主要应用于新药I期临床试验

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第2题
采用尿药排泄数据求算药动学参数时,需要符合下列条件()。

A.大部分药物以原型从尿中排泄

B.药物完全从尿中排泄

C.药物经肾排泄符合一级速率过程

D.药物经肾排泄符合零级速率过程

E.药物经肾排泄符合非线性速率过程

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第3题
在临床上,下列不需要血药浓度监测的是()。

A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异

B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物

C.治疗指数大的药物

D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物

E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别

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第4题
下列关于苯妥英钠药动学的叙述,不正确的是()。

A.血浆浓度高于10g/mL时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

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第5题
下列关于非线性药动学特点说法正确的是:()

A.药物的消除遵从米氏方程:

B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学

C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

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第6题
头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物,当该药物的剂量增加时,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

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第7题
下列关于环磷酰胺的叙述错误的是()

A.有1分子结晶水

B.为氮芥类烷化剂

C.在体内通过代谢,拮抗产生药效

D.β-氯乙胺是产生药效的关键部分

E.杂环影响药物的吸收、分布等药动学性质

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第8题
非线性药动学的特点包括下列说法中哪几项()。

A.给药剂量增加,AUC成正比增加

B.随着给药剂量增加,药物半衰期发生改变

C.体内药物浓度高时呈零级清除,浓度低时呈一级清除

D.药物的消除符合米氏方程特征

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第9题
表观分布容积是一个重要的药动学参数,下列关于表观分布容积的描述错误的一项是()。

A.其数值是体内药量与血药浓度的比值

B.其数值可能等于体液总体积

C.其数值可能小于体液总体积

D.其数值不可能大于体液总体积

E.其数值有下限值,大小为0.041L/kg

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第10题
治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的

A.AUC按剂量的比例下降

B.AUC按剂量的比例增加

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大

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第11题
下列关于药动学参数的说法正确的是:()

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物,在白蛋白血症患者体内,表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物,其t1/2大

D.对于一级动力学过程,速率常数是药物的特征参数,在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时,说明药物的血药浓度大,药物主要分布在组织中

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