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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《中国药典》(2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括()

A.过敏性物质的检查

B.杀菌、灭活和脱毒检查

C.外源性污染的检查

D.残留溶剂检查

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第1题
不属于生物制品安全性检查的项目是:()。

A.过敏物质

B.杀菌和灭活

C.毒性

D.免疫力

E.脱毒检查

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第2题
中国药典关于生化药物安全性检查不包括残留溶剂检查。()
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第3题
《中国药典》(2015年版)规定,肾上腺素原料药需要检查什么特殊杂质?如何检查?

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第4题
《中国药典》2015年版一部规定,应进行色度检查的药材是

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第5题
一般杂质的检查方法收载于《中国药典》(2015年版)的哪部分内容中()

A.凡例

B.正文

C.通则

D.索引

E.目录

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第6题
下列所述收载在《中国药典》(2015年版)不同部的是()

A.饮片和成方

B.化学药品和生物制品

C.抗生素和生物制品

D.通则和药用辅料

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第7题
《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是()

A.游离水杨酸

B.有关物质

C.溶液的澄清度

D.重金属

E.易炭化物

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第8题
《中国药典》(2005年版)凡例规定,检查项下包括( )

A.有效性

B.纯度要求

C.安全性

D.均一性

E.合理性

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第9题
《中国药典》(2005年版)凡例中规定,检查项下包括( )

A.有效性

B.纯度要求

C.安全性

D.合理性

E.均一性

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第10题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第11题
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

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