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更多“药品的生产核心是：（)A、保证生产B、安全生产C、确保药品规…”相关的问题
第1题
《药品管理法》的主要宗旨是:
A.保障药品生产的高质量要求，保障人体的用药安全
B.保证药品的生产、流通的规范安全
C.提高加强药品监督管理，保证药品质量，保证人体的用药安全，维护人民身体健康
D.防止假药、劣药的产生
第2题
药品生产智慧监管“黑匣子”采用双密码等技术，由监管部门和药品生产企业共同管控，双方一起在场才能打开“黑匣子”，获取数据，确保“黑匣子”存储的关键参数不可更改、不可销毁、不可泄密，保证数据安全。()此题为判断题(对，错)。
第3题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第4题
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
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A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
第7题
制定药品标准的原则是（）
A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平
B.坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准
C.要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目
D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速” 的原则
E.各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量
第9题
药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，()。
A.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
B. 是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C. 药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。
