某药物静脉注射给药50mg,测得0~3小时的AUC0-3为5.1mg·h/L,AUC为22.4mg·h/L,累计排泄尿量为1lmg。那么,(1)在
某药物静脉注射给药50mg,测得0~3小时的AUC0-3为5.1mg·h/L,AUC为22.4mg·h/L,累计排泄尿量为1lmg。那么,(1)在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内?(2)总清除率Cl是多少?(3)肾清除率Clr是多少?(4)以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少?
某药物静脉注射给药50mg,测得0~3小时的AUC0-3为5.1mg·h/L,AUC为22.4mg·h/L,累计排泄尿量为1lmg。那么,(1)在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内?(2)总清除率Cl是多少?(3)肾清除率Clr是多少?(4)以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少?
已知磺胺嘧啶半衰期为16小时,分布容积20L,尿中回收原形药物60%,求总清除率Cl,肾清除率Clr,并估算肝代谢清除率Clb。
A.药物排泄时间延长,清除率增高
B.药物排泄时间缩短,清除率降低
C.药物排泄时间延长,清除率降低
D.药物排泄时间缩短,清除率增高
某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml,其口服吸收率为0.375,清除率为87.5ml/h,给药间隔时间为6小时,试求给药剂量。
某3岁儿童患耐药性金黄色葡萄球菌肺炎,用万古霉素治疗,万古霉素的半衰期为6小时,在肾功能正常时剂量为20mg/kg,每日给药2次。但该患者的肌酐清除率为6ml/min,尿排泄率为0.98,该年龄段的小儿肌酐清除率正常值为41.3ml/min,试设计该患儿的给药调整方案。
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24小时的血药浓度为多少?