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[单选题]

某化合物的结构(): 下列关于该有机物的叙述正确的是 (

A.右图中最强吸收峰与最弱吸收峰高度比为3:2

B.该有机物分子中含有4个手性碳原子

C.键线式中的Et代表的基团为—CH 3

D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应和取代反应,但不能发生还原反应

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第1题
(12分)(1).写出羟基分别与下列基团相结合构成物质的名称:①—CH2CH2— ;②CH3—— ;(2).① 某有机物A,其化学式为Cx
(12分)(1).写出羟基分别与下列基团相结合构成物质的名称:

①—CH2CH2—____;

②CH3— —____;

(2).① 某有机物A,其化学式为CxHyOz,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰,且烃基与羟基上氢原子个数比为2:1,它的相对分子质量为62,则其结构简式为____。

② 某有机物B对氢气的相对密度为29,燃烧2.9克该有机物,生成3.36升CO2气体,则B的分子式为____;取0.58克B与足量银氨溶液反应,析出金属银2.16克,则B的结构简式为____;写出B与新制氢氧化铜共热的化学方程式:

____

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第2题
某有机物X的化学式C12H16O3N2,某同学经过化学分析和仪器分析测定其结构,其过程如下:(1)经实验,X既能与盐酸
某有机物X的化学式C12H16O3N2,某同学经过化学分析和仪器分析测定其结构,其过程如下:

(1)经实验,X既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应.则X一定不可能属于的物质类别______.

A.蛋白质B.氨基酸C.肽D.硝基化合物

(2)光谱分析,X分子中含有一个苯环、一个、一个、一个,还有一个显碱性、一个显酸性的官能团.将该物质在一定条件下水解,能得到两种α-取代羧酸,其中一种的结构简式为.另一种水解产物结构简式为:______,2分子该有机物一定条件下失去2分子水可以生成含有6元环的化合物,对应反应方程式为:______.

(3)与CH3OH在一定条件下生成的酯是一种有用的合成中间体,利用该酯可与一种醇X发生取代反应,生成一种新的酯()和CH3OH,则醇X的结构简式为______.

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第3题
分子式为 C 9 H 12 的一种苯的同系物,其苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是:

A.该有机物的苯环上一溴代物最多有 6 种同分异构体

B.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上

C.该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应

D.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色

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第4题
某有机物A的结构简式为: (1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中错误的是

某有机物A的结构简式为:

(1)某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测,其中错误的是。

①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②可以和NaOH溶液反应

③在一定条件下可以和乙酸发生反应 ④在一定条件下可以发生消去反应

⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应

(2)该有机物的同分异构体甚多,其中有一类可以用通式表示(其中X、Y均不为氢),试写出其中符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:

,,,;

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第5题
在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如,有机化合物H有光学活性,分别发生下列反应:①与乙酸发生酯化反应②与NAOH水溶液共热③与银氨溶液作用④在催化剂的作用下与H 2 作用,生成的有机物无光学活性的是:()

A.①②

B.②③

C.②④

D.③④

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第6题
质谱图怎么看相对分子质量
用现代化学方法测定某有机物结构:质谱图表明其相对分子质量为60;红外光谱图表征到C-H键、O-H键、C-O键的振动

用现代化学方法测定某有机物结构:质谱图表明其相对分子质量为60;红外光谱图表征到C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收;核磁共振谱图如下:

(峰面积之比依次为3:2:1:2).请回答下列问题:

(1)分子中共有______种化学环境不同的氢原子;

(2)该物质属于哪一类有机物______;

(3)该有机物的分子式为______结构简式为______;

(4)写出其所有同分异构体的结构简式______、______.

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第7题
某有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物与14.56L(标况下)O2经完全燃烧后
某有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物与14.56L(标况下)O2经完全燃烧后将产生的热气体(无有机物)先通过足量的CaCl2固体,发现该固体增重7.2g,然后再将该剩余气体通入足量的澄清石灰水,石灰水增重22g;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6:1:1。

(1)通过计算确定该有机物A的分子式,并写出A的结构简式(要有计算过程)。

(2)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。请写出B的结构简式。

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第8题
课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。请回答:(1)有机物C7H7Br的名称为
课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答:

(1)有机物C7H7Br的名称为____。

(2)产品的摩尔质量为____。

(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有____。

(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)____。

(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有____种。

①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为____。

(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

____。

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第9题
某有机物的结构简式为, 该有机物不可能具有的性质是[ ]A.能跟NaOH溶液反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发
某有机物的结构简式为, 该有机物不可能具有的性质是

[ ]

A.能跟NaOH溶液反应

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能发生酯化反应

D.能发生水解反应

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