题目内容
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[单选题]
非处方药的包装上必须印有:
A.国家指定的非处方药专有标记
B.标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
D.国家药品监督管理部门
E.药品经营许可证
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B.标签和说明书
C.省级药品监督管理部门批准
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A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法》
A.国务院药品监督管理部门
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法》
a.精神类药品
b.处方药
c.乙类非处方药
d.甲类非处方药
A.登记管理：已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记，才成为合法的非处方药
B.包装、标签、说明书管理
C.广告宣传管理
D.流通、使用管理
E.生产管理
A.《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C.处方药与非处方药由医生自行界定
D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
