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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格B.产地、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期. D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()

A.品名、规格

B.产地、生产企业

C.产品批号、生产日期.

D.有效期、功能主治

E.药品批准文号

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D、有效期、功能主治

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第1题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
根据(),制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片必须注明的事项不包括()

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

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第4题
根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是()。

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是()

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.生产日期

E.有效期限

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的药品为()

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

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第7题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第8题
为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名B.产地C.产品批根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名 B.产地 C.产品批号 D.有效期限 E.生产日期

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格B.产地、生根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()

A.品名、规格

B.产地、生产企业

C.产品批号、生产日期

D.有效期、功能主治

E.药品批准文号

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