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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

无菌检查应在中进行（）

A．C级洁净区域

B．C级背景下的A级单向流洁净

C．置于一般区的隔离系统

D．B级背景下的局部为A级单向流洁净区域

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第1题

最终灭菌产品的高污染风险产品灌装（或灌封)应在()条件下进行A.B级背景下的A级 B.C级背景下

最终灭菌产品的高污染风险产品灌装(或灌封)应在()条件下进行

A.B级背景下的A级

B.C级背景下的局部A级

C.B级

D.C级

E.D级

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第2题

对药品生产洁净区的描述,正确的是()

A药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是A级、B级、C级和D级

B药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是D级、C级、B级和A级

C药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是A级、B级和C级

D药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是C级、B级和C级

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第3题

制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为()级，洁净区为()级，无菌区为()级。

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第4题

A级洁净区（静态和动态)、B级洁净区（静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度

A级洁净区(静态和动态)、B级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度标准。B级洁净区(动态)的空气悬浮粒子的级别为______。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO7和______。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______。

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第5题

在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥______μm的悬浮粒子时,应当进行______。

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第6题

生产设备跨越两个洁净级别不同的区域时应采取密封的隔离装置。除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备)外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。（)

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第7题

洁净手术室中净化级别最高的是()

A.9级

B.8级

C.8.5级

D.6级

E.5级

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第8题

无菌生产C级区工作服应在C级区内清洗、整理和包装。（)

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第9题

PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（)级。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

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第10题

PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为（)级。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

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