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[主观题]

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度

药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()

A.重量差异检查

B.含量均匀度检查

C.溶出度或释放度检查

D.含量测定

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第1题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

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第2题
片剂的常规检查一般包括( )

A.重量差异检查

B.崩解时限检查

C.溶出度检查

D.含量均匀度测定

E.澄明度检查

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第3题
ChP2015规定,普通口服片的常规剂型检查包括()。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第4题
药品片剂的常规检查项目有()。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.溶出度

D.崩解时限

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第5题
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查()。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

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第6题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第7题
进行下列哪项检查后,仍需进行崩解时限检查

A.溶出度

B.释放度

C.分散均匀性

D.装量差异检查

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第8题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.主药含量检查

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.热原实验

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第9题
片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行()

A.崩解度检查

B.溶出度检查

C.溶散时限检查

D.溶化性检查

E.含量均匀度检查

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