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[单选题]
MM-021,来那度胺中国注册临床研究设计,正确的是()
A.多中心(13个)、开放性、III期临床研究
B.入组既往治疗后复发或进展的DSI/II期的MM患者
C.主要终点是总缓解率(ORR)
D.在既往接受过的治疗药物中,接受过沙利度胺和硼替佐米的患者将近60%
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A.多中心(13个)、开放性、III期临床研究
B.入组既往治疗后复发或进展的DSI/II期的MM患者
C.主要终点是总缓解率(ORR)
D.在既往接受过的治疗药物中,接受过沙利度胺和硼替佐米的患者将近60%
A.CD38单抗+来那度胺+地塞米松
B.CS1单抗+来那度胺+地塞米松
C.伊沙佐米+来那度胺+地塞米松
D.硼替佐米+来那度胺+地塞米松
E.卡菲佐米+来那度胺+地塞米松
A.硼替佐米:1.3mg/m²,IV,d1,4,8和11
B.硼替佐米:1.3mg/m²,IV,d1,8,15和22
C.来那度胺:25mg/d,d1-21
D.来那度胺:25mg/d,d1-14
A、卡菲佐米+地塞米松+沙利度胺
B、马法兰+地塞米松+沙利度胺
C、卡菲佐米+来那度胺+沙利度胺
D、马法兰+强的松+沙利度胺
E、马法兰+来那度胺+沙利度胺
A、硼替佐米+阿霉素
B、阿霉素+卡菲佐米
C、马法兰+强的松
D、来那度胺+地塞米松
E、来那度胺+沙利度胺
A.17.3
B.19.2
C.13.3
D.7.6
A.16
B.21
C.17.3
D.13.3