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[单选题]

MM-021,来那度胺中国注册临床研究设计,正确的是()

A.多中心(13个)、开放性、III期临床研究

B.入组既往治疗后复发或进展的DSI/II期的MM患者

C.主要终点是总缓解率(ORR)

D.在既往接受过的治疗药物中,接受过沙利度胺和硼替佐米的患者将近60%

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第1题
在有关来那度胺的主要临床研究中,出现血液毒性患者的比例约为()

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

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第2题
MM的化疗方案中DRD方案指的是()

A.CD38单抗+来那度胺+地塞米松

B.CS1单抗+来那度胺+地塞米松

C.伊沙佐米+来那度胺+地塞米松

D.硼替佐米+来那度胺+地塞米松

E.卡菲佐米+来那度胺+地塞米松

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第3题
SWOGS0777研究中,VRD组的V和R的用量是()

A.硼替佐米:1.3mg/m²,IV,d1,4,8和11

B.硼替佐米:1.3mg/m²,IV,d1,8,15和22

C.来那度胺:25mg/d,d1-21

D.来那度胺:25mg/d,d1-14

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第4题
治疗骨髓瘤的MPT方案使用的药物是()。
治疗骨髓瘤的MPT方案使用的药物是()。

A、卡菲佐米+地塞米松+沙利度胺

B、马法兰+地塞米松+沙利度胺

C、卡菲佐米+来那度胺+沙利度胺

D、马法兰+强的松+沙利度胺

E、马法兰+来那度胺+沙利度胺

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第5题
下列不属于GLP-1RA周制剂在我国开展了注册3期临床研究的是()。

A.艾塞那肽

B.司美格鲁肽

C.度拉糖肽

D.洛塞那肽

E.盐酸普鲁卡因

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第6题
治疗骨髓瘤的RD方案使用的药物是()。
治疗骨髓瘤的RD方案使用的药物是()。

A、硼替佐米+阿霉素

B、阿霉素+卡菲佐米

C、马法兰+强的松

D、来那度胺+地塞米松

E、来那度胺+沙利度胺

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第7题
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长( )个月。
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位OS较来那度胺延长()个月。

A.17.3

B.19.2

C.13.3

D.7.6

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第8题
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长( )个月。
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明,万珂治疗高危MM患者,中位PFS较来那度胺延长()个月。

A.16

B.21

C.17.3

D.13.3

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第9题
不是KRd治疗方案的药物是()

A.卡非佐米

B.地塞米松

C.来那度胺

D.泊马度胺

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第10题
不是MPT治疗方案中的药物是哪个()

A.美法仑

B.沙利度胺

C.来那度胺

D.泼尼松

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第11题
研究显示,万珂®/硼替佐米治疗达到主要肾缓解的可能性是来那度胺的()倍。

A.3倍

B.4倍

C.5倍

D.6倍

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