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[单选题]

国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类

A.1类

B.2类

C.3类

D.4类

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第1题
医疗器械按照风险程度,经营实施分类管理,经营第__类医疗器械不需许可和备案、经营第()类医疗器械实行备案管理、经营第()类医疗器械实行许可管理

A.一、二、三

B.二、一、三

C.三、二、一

D.一、二和三、二或三

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第2题
《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分()实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第3题
一次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品
一次性无菌注射器和一次性输液器属于

A.第一类医疗器械产品

B.第二类医疗器械产品

C.第三类医疗器械产品

D.第四类医疗器械产品

E.第五类医疗器械产品

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第4题
我国在2014年6月1日起施行的《》中附则部分第76条,对医疗器械做了定义()。

A.医疗器械监督管理规定

B.医疗器械管理规定

C.医疗器械监督管理条例

D.医疗器械使用管理条例

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第5题
国家对放射源和射线装置实行分类管理。根据放射源、射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度,从
高到低将放射源分为(),具体分类办法由国务院环境保护主管部门制定;将射线装置分为(),具体分类办法由国务院环境保护主管部门商国务院卫生主管部门制定。

A Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类,Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类

B Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类,Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类

C Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类,Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类

D Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类,Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类

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第6题
陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、()、()、()和洁净测试

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第7题
从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备()相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员

A.药学

B.医学

C.检验

D.医疗器械

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第8题
《医疗机构管理条例》及其《医疗机构管理条例实施细则》规定,我国医疗机构分为()。

A.10 类

B.8 类

C.13 类

D.14 类

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第9题
植入人体的材料归为下面哪一类医疗器械()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都不是

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第10题
国家对放射源实行分类管理,根据对人体健康和环境的潜在危害程度,将放射源分为()类。A Ⅰ、ⅡB Ⅰ、Ⅱ、
国家对放射源实行分类管理,根据对人体健康和环境的潜在危害程度,将放射源分为()类。

A Ⅰ、Ⅱ

B Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

C Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

D Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ

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