题目内容
（请给出正确答案）
A.在rifampin的5、6、17和19位应存在自由羟基
B.Rifampin的C-17和C-19酰物无活性
C.在大环上的双键被还原后，其活性增强
D.将大环打开也将失去其抗菌活性
E.将大环打开保持抗菌活性
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A.在利福平的6、5、17和19位应存在自由羟基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大环上的双键被还原后，其活性降低
D.将大环打开也将失去其抗菌活性
E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
B．苯环被其他环替代或在苯环上引入其他基团时，将使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C．以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
D．磺酰氨基N1-取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-代物基本丧失活性
E．N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性
A.3 个手性碳的构型对其活性至关重要。只有绝对构型为 2S ， 5R ， 6R 具有活性。
B.6 位的侧链酰胺基团决定其抗菌谱 ， 可用不同的杂环取代或引入吸电子基团、亲水性基团等，可增强药物对酸的稳定性，扩大抗菌谱，增加抗菌活性。
C.在 6 位酰胺侧链引入立体位阻较大基团或在 6α 位引入甲氧基等可保护 β- 内酰胺环不被 β- 内酰胺酶进攻，而得到耐酶抗生素。
D.噻唑环上的两个甲基不是保持活性的必要基团。
E.羧基是基本活性基团，将其制成酯，可增加口服吸收和改善药物代谢动力学性质。
A.环外的4个双键必须与环内双键共轭
B.增加环内双键的数目，活性增加
C.双键被饱和，活性下降
D.增加环内双键的数目，活性下降
E.遇lewis酸可发生脱水反应，生成脱水vitamin A，活性下降
A．N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B．N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C．8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基
D．在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强
E．3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
A.结构中含三个α-D-洋地黄毒糖
B.C17上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然苷类药物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
