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图3—7是乙酰乙酸乙酯的IR谱图，在1738cm-1、1717cm-1、1650cm-1出现了三个羰基吸收峰，为什么？
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下图是乙酰乙酸乙酯的IR谱图，在1738cm-1、1717cm-1、1650cm-1出现了三个羰基吸收峰，为什么？
某化合物的分子式为C6H10O，1HNMR谱和IR谱图分别如图4—37和图4—38所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
化合物C4H8O2的IR谱图显示在1730cm-1处有一强吸收峰，1H NMR谱上有三组吸收峰δ3.62(s，3H)、δ2.33(q，2H)、δ1.15(t，3H)。推断其结构。
根据谱图(图7—44～图7—47)推断化合物C9H12O2的结构，并对谱图进行归属。
IR谱图出峰位置和透过率：
根据谱图(图7—124～图7—127)推断化合物(M=70)的结构，并对谱图进行归属。
IR谱图出峰位置和透过率：
试解释为什么如下化合物在红外光谱中产生1748cm-1，1715cm-1，1656cm-1三个羰基伸缩振动吸收峰？
某化合物分子式为C5H9NO，其1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
| widetilde{upsilon}/cm-1 | T/% |
| 2982 2936 2877 2803 2256 1488 1456 1444 1427 1418 1379 1356 1328 1302 1274 1224 1213 1172 1121 1042 1032 1027 922 916 874 867 426 | 36 57 31 72 74 72 77 70 72 68 37 57 77 79 84 74 81 68 4 72 74 74 84 85 84 84 85 |
某化合物相应的IR、1HNMR、13CNMR谱图和MS分别如图7—15～图7—18所示，推测其结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
1HNMR数据δ：A5．45(IH)，B5．30(IH)，C1．61(3H)，J(A，B)=0．73Hz。
13CNMR数据δ：131．2，119．2，118．2，20．7
MS碎片离子质荷比和相对丰度：
