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第1题
GMP对直接参与药品生产的制药设备作了指导性的规定,如设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途,应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险,便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌;应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录;应当建立设备采购、安装、确认的文件和记录等（）
第10题
特种作业人员离开特种作业岗位达（)个月以上，应当重新进行实际操作考核，经确认合格后方可上岗
特种作业人员离开特种作业岗位达()个月以上，应当重新进行实际操作考核，经确认合格后方可上岗作业。
A.3
B.6
C.12
