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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据检查发现的问题,检查结果可判定为真实性问题的是()

A.临床试验方案缺少申办者签字

B.主要安全指标不能溯源

C.实验室检查偏离试验方案规定的时间范围

D.筛选入选记录中未明确记录筛选失败原因

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第1题
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险的,临床试验申办者应当( )。
A、暂停或者终止临床试验

B、调整临床试验方案

C、在确保风险可控的前提下按原方案继续开展药物临床试验

D、向国务院药品监督管理部门报告

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第2题
药物临床试验期间,发现存在安全性问题或者其他风险,临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验,或者未向国家药品监督管理局报告的,可以采取的法律手段有()。

A.责令限期改正

B.给予警告

C.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款

D.情节严重的,对主要责任人员处以拘留

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第3题
申办方应当把哪些作为临床试验的基本考虑:()

A.受试者权益和安全

B.临床试验结果的真实、可靠

C.临床试验的科学性

D.临床试验的有效性

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第4题
19临床试验中发现的问题,申办者可能不需要及时通知研究者和临床试验机构、药品监督管理部门()

A.可能改变伦理委员会同意意见的问题

B.可能影响受试安全的问题

C.可能影响临床试验实施的问题

D.严重不良事件

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第5题
多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()

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第6题
必备文件是申办者稽查、药品监督管理部门检查临床试验的重要内容,并作为确认临床试验实施的()的依据。

A.真实性

B.所收集数据完整性

C.科学性

D.有效性

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第7题
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者安全和权益的负责者是()。

A.研究者

B.协调研究者

C.申办者

D.监查员

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第8题
伦理委员会应成立在:()

A.申办者单位

B.临床试验单位

C.药政管理部门

D.监督检查部门

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第9题
根据《安全生产法》,安全生产监督检查人员应当将检查的时间、地点、内容、发现的问题及其处理情况,作出书面记录,并由检查人员和被检查单位的负责人签字。()
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第10题
依据《药物临床试验数据现场核查要点》对缺陷进行分类,发现缺陷条款数量最多的部分为“临床试验过程记录及临床检查、化验等数据溯源方面(占28.1%)”,请问以下哪条情况属于该种类型?()
依据《药物临床试验数据现场核查要点》对缺陷进行分类,发现缺陷条款数量最多的部分为“临床试验过程记录及临床检查、化验等数据溯源方面(占28.1%)”,请问以下哪条情况属于该种类型?()

A、临床试验仅有病例报告表,无原始病历记录

B、修改入组检查结果,使其符合方案规定入组标准

C、直接将试验制剂用作参比制剂,造成两者等效的假象

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第11题
监查员的职责包括:()
A、监查员应当熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容,熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规

B、监查员应当按照申办者的要求认真履行监查职责,确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录

C、监查员是申办者和研究者之间的主要联系人。在临床试验前确认研究者具备足够的资质和资源来完成试验,临床试验机构具备完成试验的适当条件,包括人员配备与培训情况,实验室设备齐全、运转良好,具备各种与试验有关的检查条件

D、监查员确认不良事件按照相关法律法规、试验方案、伦理委员会、申办者的要求,在规定的期限内进行了报告

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