A.减少药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,降低解离度
D.增强药物的亲水性,连接在芳环上使活性增加
E.影响药物电荷分布及作用时间
A.药物分子中引入烃基,可增加代谢位阻,增加药物稳定性
B.药物分子中引入卤素,脂溶性增强,在体内作用时间延长
C.引入羟基可增加药物的水溶性,增强与受体的结合力
D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收
E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对,显弱酸性,易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
A.一般说来,化合物的反应活性越强,在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用,同时毒副作用也越强
B.烷其为给电子的亲水性基团
C.卤素影响药物的电荷分布,减弱与受体的电性结合作用
D.羟基为疏水性基团
A.药物的分子中含有双键共轭体系
B.药物的分子在200~800nm波长范围内具有强吸收
C.药物分子与吸电子基团直接联接
D.药物的分子中含有刚性平面结构
E.药物分子与斥电子基团直接联接