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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的

A、保障受试者个人权益

B、保障试验的科学性

C、保障药品的有效性

D、保障试验的可靠性

E、保障申办方的权益

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第1题

伦理委员会负责保障受试者权益，对试验的科学性、可靠性不做考虑。（)

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第2题

伦理委员会应当从保障()权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。

A.申办者

B.研究者

C.临床试验机构

D.受试者

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第3题

保障受试者权益的重要措施是（)。

A.有充分的临床试验依据

B.伦理审查与知情同意

C.试验用药品的正确使用

D.保护受试者身体状况良好

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第4题

保障受试者权益的主要措施是（）

A.伦理委员会

B.知情同意书

C.理委员会与知情同意书

D.理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响

E.理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

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第5题

保障受试者的权益是申办者、伦理委员会和研究者的共同职责。（)

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第6题

下面哪一项不属于宗族集团为个人提供的保障（）

A.宗教方面的保障

B.经济方面保障

C.社会性保障

D.文化方面保障

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第7题

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()A.GCP+伦理委员会B. 知情同意书+GCPC .SOP+QC+GC

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()

A.GCP+伦理委员会

B. 知情同意书+GCP

C .SOP+QC+GCP

D. 知情同意书+伦理委员会

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第8题

伦理委员会在保障受试者的权益上有什么作用？

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第9题

少数民族平等权益保障的一般原则包括。

A.少数民族平等权益保障的法律原则

B.少数民族平等权益保障的普遍原则

C.少数民族平等权益保障的特殊原则

D.少数民族平等权益保障的行政原则

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