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[主观题]
以高浓度的噬菌体悬液接种细菌平板，经过一定时间培养后可形成单个噬菌斑。以高浓度的噬菌体悬液接种细菌平板，经过一定时间培养后可形成单个噬菌斑（）
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A.活动培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法
B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需2~3个不同稀释度
C.计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉菌在15~100cfu的稀释度为准记
D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）
E.不宜超过15%
以双层平板法测定某噬菌体效价。取10ul已稀释106倍的样品与0.1ml敏感菌株悬液和5ml上层培养基混匀，培养24小时后，平皿中出现50个噬菌斑。该样品噬菌体效价为______pfu/ml。
细菌突变率是指单位时间(细菌分裂次数)内，突变事件出现的频率。然而根据以上定义直接计算突变率是很困难的。例如，向一试管中接种一定量的细菌，振荡培养后铺平板。在平板上发现8个突变菌落。这8个突变细菌究竟是8个独立的突变事件呢，还是一个突变细胞的8个子细胞是很难确定的。但是有一点是可以肯定的，即，没有发现突变细胞的平皿一定没有突变事件出现。
向20支试管中分别接种2x10^7个大肠杆菌，振荡培养后铺平板，同时接种T1噬菌体。结果在9个平皿中出现数量不等的抗T1噬菌体菌落。11个平皿上没有出现。已知平皿上突变菌落数服从泊松分布并且细胞分裂次数近似等于铺平板时的细胞数。利用泊松分布概率函数计算抗T1突变率。
图Q4.2多种rⅡ突变体的斑块测试
这些结果很有意义，但你也许会感觉迷惑。为了确定在清晰斑上出现的是哪种噬菌体，你从野生斑和突变5形成的清晰斑中收集一些噬菌体并检测它们的生长情况。如你所料，从野生斑上收集的噬菌体在大肠杆菌B和K上都可形成正常的噬菌斑。在突变5斑块上收集来的大多数噬菌体仍显示出突变体的性质：它们可以在大肠杆菌B上形成r噬菌斑，但不能在大肠杆菌K上生长；但来自突变5斑块上的某些噬菌体却表现为野生型，它们可在两个细胞株中形成正常的噬菌斑，野生型出现的频率很高，不可能来自反向突变(回复突变)，因为反向突变即使发生，频率也只有10-6～10-5。
A.药敏平板选用普通血琼脂平板
B.不同细菌均可使用同一种药敏平板
C.菌悬液的配制有一定的浓度要求
D.可直接读取MIC值
E.结果不受药敏纸片质量的影响
A.导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数 ≥15cfu/平板即为阳性
B.从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数≥100cfu/ml，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的4－10倍;或对侧同时取血培养出同种细菌
C.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑（蜂窝组织炎的表现）
D.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致
E.经血管介入性操作，发热>38℃，局部有压痛，无其它原因可解释
A．用于细菌培养的组织、骨或假体标本宜在研磨器里研磨磨或超声处理，吸取混悬液制备涂片，并接种合适的培养基
B．用于真菌培养的组织或骨标本，除了研磨后接种标准培养基外，点种一小块完整的组织到每块琼脂培养基里面
C．怀疑接合菌感染时，标本不宜研磨，宜剪成小块
D．以上都对
