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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

医疗安全(不良)事件的报告形式()

A.不良事件登记

B.紧急电话报告

C.微信报告

D.邮件报告

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第1题
医疗安全不良事件的报告形式()

A.网络直报

B.紧急电话报告

C.书面报告

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第2题
有关妥善处理医疗安全不良事件的规定,正确的说法是()

A.主动报告医疗安全不良事件的,可以据情获得医院减、免责任的鼓励;

B.卫生部“重大医疗过失行为和医疗事故报告制度”已经废止启用了“医疗质量安全事件报告暂行规定”;

C.二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是,每百张开放床位年报告≤10件;

D.二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是,每百张开放床位年报告≥10件;

E.报告不良事件,必然受到处罚。

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第3题
护理安全(不良)事件报告原则()

A.自愿性

B.保密性

C.非惩罚性

D.逐级报告

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第4题
Ⅰ级、Ⅱ级医疗安全(不良)事件属于强制性报告范畴()
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第5题
鼓励主动报告护理安全(不良事件)的主要措施不包括()
鼓励主动报告护理安全(不良事件)的主要措施不包括()

A.实行非惩罚性不良事件上报

B.建立良好的医疗安全文化氛围

C.适当奖励上报者或科室

D.有鼓励护理人员主动报告的制度与机制

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第6题
下列哪项不属于研究者职责?()

A.做出有关医疗决定,保证受试者安全

B.报告不良事件

C.填写病例报告表

D.成果达到预期目

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第7题
群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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第8题
医疗器械上市许可持有人,应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力,建立医疗
器械不良事件监测体系,向医疗器械不良事件监测技术机构(以下简称监测机构)直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件()

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第9题
各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统,鼓励护理人员主动报告护理不良事件。()
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第10题
不良事件的报告原则()

A.非惩罚性,主动报告的原则

B.实行罚款制度

C.必须立即口头报告

D.必须马上报告

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