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《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括( )
A.适应证或者功能主治
B.执行标准
C.规格
D.生产企业
E.运输注意事项
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装可以按照规定印有标签
D.药品包装可以按照规定贴有标签
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装可以按照规定印有标签
D.药品包装可以按照规定贴有标签
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C.药品说明书由省(区、市)药品监督管理部门核准
D.药品标签由国家药品监督管理局核准
