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[判断题]
我省开展的新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血和串联质谱法检测多种遗传代谢病。（)
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A.2l一三体综合征，苯丙酮尿症
B.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症
C.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征
D.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症
E.2l一三体综合征，半乳糖血症
A. 苯丙酣尿症
B. 听力障碍
c.先天性白内障
D. 先天性甲状腺功能减低症
A.开展新生儿遗传代谢病筛查的实验室
B.检测、阳性病例确诊和治疗
C.掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况
D.负责本地区新生儿疾病筛查人员培口训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育
A.帮助个体或群体建立健康行为和改变不健康行为
B.促进服务对象主动追求健康、预防疾病，提高健康水平
C.了解新生儿遗传代谢病筛查的重要性和必要性
D.了解开展筛查疾病的相关知识
A.出生后2～3d采血
B.检测TSH浓度结果＞20mU/L有意义
C.生后2周内采血
D.检测T4浓度结果＞20mU/L有意义
E.最后需检测血清T4和TSH确诊
