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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

医疗器械生产许可证分为正本和副本有效期（）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

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第1题

《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。（)

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第2题

药品生产许可证有效期为（)年，分为正本和副本。

A.3年

B.5年

C.6年

D.10年

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第3题

药品生产许可证有效期为（）年，分为正本和副本。

A.2

B.3

C.5

D.10

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第4题

药品生产许可证有效期为（)年，分为正本和副本，副本上记录变更的内容和时间。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第5题

《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。（)

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第6题

《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本，正本具有法律效力，副本不具有法律效力。（)

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第7题

药品生产许可证有效期为三年，分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。（)

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第8题

食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具有不同等法律效力。（)

食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具有不同等法律效力。()

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第9题

药品生产许可证有效期为（），分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定，药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

A.一年

B.三年

C.五年

D.十年

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第10题

食品生产许可证分为正本、副本。副本不具有同等法律效力。（）

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第11题

药品生产许可证变更后，原发证机关应当在药品生产许可证（)上记录变更的内容和时间。

A.正本

B.副本

C.正本或副本

D.正本和副本

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