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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《药品管理法》的主要宗旨是:

A.保障药品生产的高质量要求，保障人体的用药安全

B.保证药品的生产、流通的规范安全

C.提高加强药品监督管理，保证药品质量，保证人体的用药安全，维护人民身体健康

D.防止假药、劣药的产生

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第1题

制定《药品管理法》最根本的目的是()。

A.保障人体用药安全

B.维护人民身体健康和用药的合法权益

C.保障人们合理用药

D.保证药品质量

E.保证药品生产质量

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第2题

《药品管理法》的立法宗旨是（)

A.维护人民身体健康

B.保障人体用药安全

C.加强药品监督管理

D.维护人民用药的合法权益

E.保证药品质量

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第3题

()是《药品管理法》最根本的目的。

A.保证药品质量

B. 加强药品监督管理

C. 保障人体用药安全

D. 维护人民身体健康和用药的合法权益

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第4题

制定《药品管理法》的目的是（)。

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.增进药品疗效

D.保障公众用药安全和合法权益

E.保护和促进公众健康

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第5题

药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证(药品质量);③保障公众(用药安全)和();④保护和促进()。

药品管理法立法的目的是:①加强药品管理;②保证（药品质量);③保障公众（用药安全)和（);④保护和促进（)。

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第6题

药学服务的目的是（)。

A.医院药品的供应保障

B.保障社会公众用药安全

C.保证药品的有效性和经济用药

D.保证医院制剂的配制质量

E.促进合理用药

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第7题

直接接触药品的包装材料和容器，（)。

A.必须符合药用要求

B.必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C.符合保障人体健康、安全的标准

D.并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

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第8题

药品的生产核心是：()

A.保证生产

B.安全生产

C.确保药品规格

D.质量第一，确保药品安全有效

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第9题

药品不良反应报告制度的目的不包括：（)

A、为了保障患者用药安全

B、为了作为诉讼的依据

C、为评价、整顿、淘汰药品提

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第10题

,我国颁布的《中华人民共和国药品管理法》中,首次立法提出了药品生产质量管理规范（）

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