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[单选题]

饲料生产企业应当有必要的产品质量检验机构、检验人员和检验设施,其中,检验人员不少于()人。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第1题
审查组对申请取得工业产品生产许可证的企业按照实施细则要求封存样品,并告知企业()

A.将样品送至指定的产品质量检验机构检验

B.自主选择有资质的检验机构进行现场检验

C.所有承担该产品生产许可证检验任务的检验机构名单及联系方式,由企业自主选择检验机构检验

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第2题
GMP 规定,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

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第3题
GMP规定,企业的关键人员应包括()A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员B.企业

GMP规定,企业的关键人员应包括()

A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员

B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人

C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员

D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员

E.质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人和药品销售人员

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第4题
《特种设备安全法》规定,特种设备生产、经营、使用单位应当按照安全技术规范的要求向特种设备检验、检测机构及其检验、检测机构及其检验、检测人员提供特种设备相关资料和必要的检验、检测条件,并对资料的____负责。

A、真实性

B、完整性

C、统一性

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第5题
质量检验的“三检制”是指操作人员的自检、()和专职检验人员的专检相结合的检验制度。

A.互检

B.班组检验

C.客户检验

D.领导检验

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第6题
根据我国产品质量法的规定,下列关于产品质量检验制度的表述正确的是()

A.产品质量应当检验合格

B.产品质量检验是强制检验

C.只能由生产者自己进行检验

D.必须委托第三方机构进行检验

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第7题
从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:()。

A.与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员

B.对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备

C.保证医疗器械质量的管理制度

D.与生产的医疗器械相适应的研发能力

E.产品研制、生产工艺文件规定的要求

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第8题
下列关于药品检验的描述哪些是正确的:

A.药品检验机构是介于药品监督部门和药企之间的第三方,它不需要对任何一方负责

B.药品检验机构的药品检验与药品生产企业的产品检验和药品经营企业的验收检验性质不同

C.药品检验所是执行国家对药品进行监督检验的法定性专业机构

D.药品检验人员应该按药品标准去检验药品的质量,不得马虎

E.药检工作的特殊性要求药检人员廉洁奉公,不谋私利

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第9题
《特种设备安全法》规定,特种设备生产、经营、使用单位应当按照安全技术规范的要求向特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员提供特种设备____,并对资料的真实性负责。

A.相关资料和必要的检验、检测条件

B.相关资料

C.检验、检测资料

D.检验、检测资料和条件

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第10题
根据企业的质量管理水平、质量保证能力及检验检疫机构年平均检验合格率等情况,检验检疫机构对出口业为产品生
产企业实行分类管理。( )
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第11题
从事化妆品生产活动,应当具备下列条件()。

A.是依法设立的企业

B.有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备

C.有与生产的化妆品相适应的技术人员

D.有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备

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