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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)年;无有效期的不得少于（)年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。

A.2;5;专人保存

B.2;5;永久保存

C.3;5;永久保存

D.2;10;保存20年

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第1题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器

械进货查验记录和销售记录应当（）。

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第2题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()；无有效期的，不得少于()。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)；无有效期的，不得少于（)。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。

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第3题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存

A．2、10、永久

B．2、5、永久

C．3、5、永久

D．2、5、10

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第4题

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）

A．2 5 永久保存

B．5 5 永久保存

C．3 3 保存5年

D．1 3 保存10年

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第5题

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年，无有效期的不得少于（）年，植入类医疗器械应当（）保存

A.2、5、永久

B.1、3、5

C.2、5、5

D.1、3、永久

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第6题

监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）

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第7题

医疗器械经营企业应当建立并执行（）查验记录制度。从事第（）类、第三类医疗器械批发业务以及第（）类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第8题

医疗器械进货查验记录和销售记录应当（），并按照国务院药品监督管理部门规定的期限予以保存国家鼓励采用先进技术手段进行记录

A.真实

B.完整

C.精确

D.可追溯

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第9题

食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于（）

A.2年

B.1年

C.3年

D.半年

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第10题

食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，记录和凭证保存期限不得少于()。

A.三个月

B.六个月

C.一年

D.两年

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第11题

食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关进货凭证

。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后()。

A 三个月

B 六个月

C 一年

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