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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

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第1题

疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定

的证明文件，并保存至超过疫苗有效期()年备查。

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第2题

疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查？()

A.6个月

B.18个月

C.2年

D.3年

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第3题

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。()

A.5

B.4

C.3

D.2

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第4题

药品零售企业的药品购进记录应保存A．1年 B．2年 C．3年 D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年 E．至

药品零售企业的药品购进记录应保存

A．1年

B．2年

C．3年

D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年

E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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第5题

疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)

A.接收之日起两年

B.接收之日起五年

C.满疫苗有效期两年

D.满疫苗有效期五年

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第6题

接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A.疾病预防控制机构和卫生主管部

接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。

A.疾病预防控制机构和卫生主管部门

B.疾病预防控制机构和药品监督管理部门

C.卫生主管部门和药品监督管理部门

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第7题

生产毒性药品必须建立完整的生产记录，应保存几年备查( )

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第8题

经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存几年备查A．5年B．4年C．3

经营单位应当建立易制毒化学品销售台账，销售台账和证明材料复印件应当保存几年备查

A．5年

B．4年

C．3年

D．2年

E．1年

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第9题

Tricon的冗余电池组可以将数据和程序保存。每个电池的储存寿命为()。Triconex建议每()更换一电池

A6个月

B1年

C3年

D5年

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